PHGDH异质性提升癌细胞的扩散和转移

ition of sialylation counteracts the metastatic ability of Phgdhlow cancer cells. In conclusion, although the catalytic activity of PHGDH supports cancer cell proliferation, low PHGDH protein expression non-catalytically potentiates cancer dissemination and metastasis formation. Thus, the presence of PHDGH heterogeneity in primary tumours could be considered a sign of tumour aggressiveness.

乳腺癌分散只能肝细胞程序来的短暂酪氨酸，从而尽可能在近处心脏中会的传播和施肥。遗传、转录和中会文翻译差异性促成了这一高效率过程。葡萄糖差异性也已被掩蔽到，但对其在乳腺癌令人满意中会的作用探索较少。在这里，我们发掘出磷酸甘油酸半乳糖（PHGDH）的局限性加强了分散播散。

就其而言，我们发掘出胰腺癌病症原发病灶中会PHGDH的差异性或很低表达与无分散生存时间加长有关。在小鼠中会，循环病灶肝细胞和早期分散病灶富含Phgdh很低癌肝细胞，在原发病灶中会采取行动Phgdh会增加分散形成。

在机制上，Phgdh与生物合成酵素磷酸果糖腺苷耦合，这种耦合的忽视酪氨酸了己糖胺-唾液酸间接地，该间接地为抗原质糖基化给予了前体。因此，会出现异常的抗原质糖基化，包括整合素αvβ3的唾液酸化增加，从而减慢肝细胞迁移和侵袭。

减缓唾液酸化可反之亦然Phgdh很低癌肝细胞的分散意志力。综上所述，尽管PHGDH的催化活性支持癌肝细胞增殖，但PHGDH抗原的很低表达并非催化性地减慢了乳腺癌的诱发和分散形成。因此，原发性病灶中会PHGDH差异性的存在可被视为病灶侵袭性的红色。

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